第一條 為加強醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械質量抽查檢驗工作，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，制定本辦法。

第二條 藥品監(jiān)督管理部門在中華人民共和國境內開展醫(yī)療器械質量抽查檢驗工作，適用本辦法。

第三條 國家藥品監(jiān)督管理局負責組織國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗工作。

省級藥品監(jiān)督管理部門負責組織實施本行政區(qū)域內國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗相關工作，負責組織本行政區(qū)域內的省級醫(yī)療器械質量抽查檢驗工作。

設區(qū)的市級、縣級人民政府承擔藥品監(jiān)督管理職責的部門按照省級藥品監(jiān)督管理部門的統(tǒng)一安排，組織實施本行政區(qū)域內醫(yī)療器械質量抽查檢驗相關工作。

第四條 中國食品藥品檢定研究院負責擬訂國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗計劃和方案，按要求組織實施并提供技術指導，負責匯總、分析、報送國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗數據，組織開展質量分析和信息共享應用。

具有相應檢驗資質的醫(yī)療器械檢驗機構承擔相關檢驗任務。

第五條 醫(yī)療器械質量抽查檢驗，應當遵循科學、規(guī)范、合法、公正的原則。

第六條 醫(yī)療器械注冊人、備案人以及從事醫(yī)療器械生產、經營、使用活動的單位和個人，應當配合藥品監(jiān)督管理部門組織實施的醫(yī)療器械質量抽查檢驗，不得干擾、阻撓或者拒絕抽查檢驗工作，不得轉移、藏匿醫(yī)療器械，不得拒絕提供證明材料或者故意提供虛假資料。

對抽查檢驗發(fā)現的不符合規(guī)定的產品，醫(yī)療器械注冊人、備案人以及從事醫(yī)療器械生產、經營、使用活動的單位和個人，應當積極采取措施控制風險，保證醫(yī)療器械使用安全。

進口醫(yī)療器械注冊人、備案人應當指定我國境內企業(yè)法人作為代理人，配合對進口醫(yī)療器械的抽查檢驗工作。

第七條 國家藥品監(jiān)督管理局組織建立國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗信息化管理系統(tǒng)（以下簡稱國家抽檢系統(tǒng)）。省級藥品監(jiān)督管理部門和承檢機構應當按照規(guī)定，通過國家抽檢系統(tǒng)及時報送國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗和省級醫(yī)療器械質量抽查檢驗相關數據。

省級藥品監(jiān)督管理部門應當加強本行政區(qū)內醫(yī)療器械質量抽查檢驗工作的信息化建設。

第八條 國家藥品監(jiān)督管理局和省級藥品監(jiān)督管理部門應當在每年第一季度制定年度醫(yī)療器械質量抽查檢驗計劃，按照目標明確、重點突出、統(tǒng)籌兼顧的要求安排醫(yī)療器械質量抽查檢驗工作。

省級藥品監(jiān)督管理部門制定的醫(yī)療器械質量抽查檢驗計劃，應當與國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗計劃目標一致、各有側重、互為補充、避免重復。

根據監(jiān)管情況的變化，組織抽查檢驗的藥品監(jiān)督管理部門可以對醫(yī)療器械質量抽查檢驗計劃進行調整。

第九條 國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗將以下醫(yī)療器械作為重點：

（一）安全風險性高，需要重點監(jiān)管的；

（二）臨床用量大、使用人群和使用范圍廣的；

（三）投訴舉報較多、輿情關注度高的；

（四）不良事件監(jiān)測提示可能存在質量問題的；

（五）產品質量易受儲存運輸條件影響的；

（六）其他監(jiān)管需要的。

省級醫(yī)療器械質量抽查檢驗將以下醫(yī)療器械作為重點：　

（一）本行政區(qū)域內注冊或者備案的產品；

（二）未列入國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗品種，且產品安全風險較高的；

（三）列入上一年抽查檢驗計劃但實際未抽到的；

（四）既往抽查檢驗不符合規(guī)定的；

（五）日常監(jiān)管、不良事件監(jiān)測等發(fā)現可能存在質量問題的；

（六）其他監(jiān)管需要的。

第十條 組織醫(yī)療器械質量抽查檢驗的部門應當根據計劃制定抽查檢驗方案，主要包括以下內容：

（一）檢驗品種和擬抽查企業(yè)范圍；

（二）檢驗依據和檢驗項目；

（三）承擔檢驗和復檢的檢驗機構。

第十一條 組織實施醫(yī)療器械抽樣的藥品監(jiān)督管理部門可以根據上級藥品監(jiān)督管理部門制定的計劃和抽查檢驗方案，結合實際情況，制定本行政區(qū)域內抽查檢驗實施方案。

第十二條 藥品監(jiān)督管理部門可以自行抽樣，也可以委托具有相應工作能力的醫(yī)療器械監(jiān)管技術機構抽樣。

第十三條 抽樣人員應當熟悉醫(yī)療器械專業(yè)知識和醫(yī)療器械管理相關法律法規(guī)。

抽樣人員執(zhí)行現場抽樣任務時不得少于2人，應當向被抽樣單位出示抽樣工作證明文件和抽樣人員身份證明文件。原則上同一人不應當同時承擔當次抽樣和檢驗工作。

第十四條 抽樣人員在執(zhí)行抽樣任務時，應當核查被抽樣單位的證照信息。發(fā)現未經許可從事生產、經營活動的，生產經營無證醫(yī)療器械等違法行為，應當終止本次抽樣，將有關情況通報具有管轄權的藥品監(jiān)管部門依法處置。抽樣人員可以通過拍照、錄像、錄音等方式對現場檢查情況進行記錄。

第十五條 抽樣場所應當由抽樣人員根據被抽樣單位類型確定。從生產環(huán)節(jié)抽樣的，一般在醫(yī)療器械注冊人、備案人或者受托生產企業(yè)的成品倉庫進行；從經營環(huán)節(jié)抽樣的，一般在經營企業(yè)的醫(yī)療器械倉庫或者零售企業(yè)的營業(yè)場所進行；從使用單位抽樣的，一般在醫(yī)療器械庫房進行；從互聯(lián)網交易環(huán)節(jié)抽樣的，一般在與線上一致的線下醫(yī)療器械倉庫進行。

第十六條 抽取的樣品應當是已經驗收合格入庫的待銷售（使用）產品，并經被抽樣單位確認。樣品應當隨機抽取，不得由被抽樣單位自行選擇提供。

第十七條 有下列情形之一的，原則上不屬于抽樣范圍：

（一）被抽樣單位無抽檢方案所列產品；

（二）有充分證據證明擬抽樣產品是用于科學研究等非銷售目的；

（三）有充分證據證明擬抽樣產品為企業(yè)僅用于出口；

（四）產品或者包裝、標簽、說明書標有“試制”、“樣品”等字樣。

第十八條 抽樣人員應當索取抽查檢驗所需的資料和配套必需品。被抽樣單位應當予以配合，主動提供以下材料：

（一）產品注冊證復印件/備案憑證復印件；

（二）經注冊或者備案的產品技術要求；

（三）生產經營使用有關記錄；

（四）開展檢驗所需配套必需品。

第十九條 在醫(yī)療器械經營或者使用單位抽樣時，抽樣人員應當與被抽樣單位共同填寫資料和配套必需品清單，由被抽樣單位寄送至樣品標示的醫(yī)療器械注冊人、備案人或者進口產品代理人，并通知其按文書要求向相關檢驗機構提供資料和配套必需品。

對逾期不配合的，承檢機構應當及時書面通知醫(yī)療器械注冊人、備案人或者進口產品代理人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。省級藥品監(jiān)督管理部門應當予以督促。

第二十條 抽樣人員應當使用專用封簽現場簽封樣品，按要求填寫醫(yī)療器械抽樣記錄及憑證，并分別由抽樣人員和被抽樣單位有關人員簽字，加蓋抽樣單位和被抽樣單位有效印章。

被抽樣單位拒絕簽字或者蓋章時，抽樣人員應當在醫(yī)療器械抽樣記錄及憑證上注明并簽字。

第二十一條 被抽樣單位因故不能提供樣品的，應當說明原因并提供有關證明材料。抽樣人員應當填寫相關記錄。抽樣人員查閱有關生產、銷售及使用記錄后，可以組織對該單位再次抽樣或者追蹤到其他環(huán)節(jié)抽樣。相應單位所在地負責藥品監(jiān)督管理的部門應當配合。

第二十二條 抽樣單位應當按規(guī)定時限將樣品、抽樣文書及相關資料送達至承檢機構。

抽取的樣品應當按照其規(guī)定的儲運條件進行儲存和運輸。

第二十三條 抽樣人員在抽樣過程中不得有下列行為：

（一）樣品簽封后擅自拆封或者更換樣品；

（二）泄露被抽樣單位商業(yè)秘密或者技術秘密；

（三）其他影響抽樣公正性的行為。

第二十四條 承檢機構應當對所承擔的抽查檢驗工作負責，按照醫(yī)療器械檢驗工作規(guī)范和相關技術規(guī)范開展檢驗工作。

第二十五條 承檢機構應當對送檢樣品的外觀、狀態(tài)、封簽、包裝等可能影響檢驗結果的情況，以及抽樣憑證、防拆封措施、簽字蓋章等情況進行核對，確認無誤后予以簽收。

對存在可能影響檢驗結果判定的，承檢機構應當拒絕接收，向抽樣單位說明理由，退返樣品，并向組織抽查檢驗工作的藥品監(jiān)督管理部門報告。

第二十六條 檢驗應當嚴格按照抽檢方案規(guī)定的依據、項目、方法和工作要求執(zhí)行。檢驗過程中遇有樣品失效或者其他情況致使檢驗無法進行的，承檢機構應當如實記錄，提供充分的證明材料，并將有關情況報送至組織抽查檢驗工作的藥品監(jiān)督管理部門。

第二十七條 除抽檢計劃另有規(guī)定外，承檢機構原則上應當自收到樣品之日起40個工作日內出具檢驗報告；特殊情況需延期的，應當報組織抽查檢驗工作的藥品監(jiān)督管理部門批準。

第二十八條 承檢機構應當對出具的檢驗報告負責。檢驗報告應當格式規(guī)范、內容真實齊全、數據準確、結論明確。

檢驗原始記錄、檢驗報告的保存期限不少于5年。

第二十九條 承檢機構應當按照規(guī)定時間寄送檢驗報告。檢驗結果為不符合規(guī)定的，應當在檢驗報告出具后2個工作日內將檢驗報告和相關材料寄送至被抽樣單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門和標示醫(yī)療器械注冊人、備案人或者進口產品代理人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。

藥品監(jiān)督管理部門應當自收到檢驗結論為不符合規(guī)定的檢驗報告之日起5個工作日內組織將檢驗報告送達本轄區(qū)內被抽樣單位和標示醫(yī)療器械注冊人、備案人，進口產品的相關檢驗報告應送達至其代理人。

第三十條 在國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗過程中，標示醫(yī)療器械注冊人、備案人或者進口產品代理人認為所抽樣品非其產品的，應當自其收到不符合規(guī)定的檢驗報告之日起7個工作日內，向其所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提供充分準確的證明材料，所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當組織調查核實。未能按時向省級藥品監(jiān)督管理部門提交材料的，視為標示醫(yī)療器械注冊人、備案人確認所抽樣品為其產品。

經省級藥品監(jiān)督管理部門調查核實確非標示醫(yī)療器械注冊人、備案人的產品的，由企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告國家藥品監(jiān)督管理局，并通報被抽樣單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。

對查實確非標示醫(yī)療器械注冊人、備案人的產品的，被抽樣單位所在地藥品監(jiān)督管理部門和標示醫(yī)療器械注冊人、備案人或者進口產品代理人所在地藥品監(jiān)督管理部門應當相互配合，共同核查問題產品來源。

第三十一條 檢驗結果為符合規(guī)定的，樣品應當在檢驗報告印發(fā)3個月后及時退還被抽樣單位。樣品因檢驗造成破壞或者損耗而無法退還的，應當向被抽樣單位說明情況。檢驗結果為不符合規(guī)定的，樣品應當在檢驗結果通告發(fā)布滿3個月后退還至醫(yī)療器械注冊人、備案人或者進口產品代理人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。

相關藥品監(jiān)督管理部門和被抽樣單位應當在規(guī)定時限內接收樣品。逾期不配合的，樣品可由檢驗機構自行處理。

第三十二條 被抽樣單位或者標示醫(yī)療器械注冊人、備案人或者進口產品代理人對檢驗結果有異議的，可以自收到檢驗報告之日起7個工作日內優(yōu)先向檢驗方案中推薦的復檢機構提出復檢申請。復檢機構無正當理由不得拒絕。逾期提出申請的，檢驗機構不再受理。

第三十三條 申請復檢應當提交以下資料：

（一）加蓋申請單位公章的復檢申請表及授權書；

（二）原檢驗報告全本復印件；

（三）經辦人身份證明；

（四）自收到檢驗報告之日起7個工作日內提出復檢申請的時限證明資料；

（五）其他需要說明的資料。

第三十四條 復檢機構應當在收到復檢申請之日起對資料進行審核，3個工作日內做出是否受理的書面決定，并于做出書面決定當日報告組織抽查檢驗的藥品監(jiān)督管理部門。有下列情形之一的，不予受理復檢申請：

（一）抽檢方案中規(guī)定不予復檢的檢驗項目；

（二）樣品不能滿足復檢需要量、超過效期或者效期內不足以完成復檢的；

（三）未在規(guī)定期限內提出復檢申請或者復檢已被受理的；

（四）不按規(guī)定預先支付復檢費用的；

（五）特殊原因導致留存樣品無法實現復檢目的的。

第三十五條 復檢機構應當在做出受理決定之日起3個工作日內向原檢機構發(fā)出調樣通知，原檢機構應當在收到調樣通知后5個工作日內提供樣品。

雙方檢驗機構應當按照產品儲存運輸條件審慎穩(wěn)妥轉移樣品。

第三十六條 復檢僅針對原檢不符合規(guī)定項目，應當按照原抽檢方案規(guī)定的檢驗要求和判定原則出具檢驗報告。原則上不得引入新的樣品和資料。

復檢機構一般應當在收到復檢樣品后15個工作日內做出復檢結論，并自檢驗報告印發(fā)之日起2個工作日內，將檢驗報告寄送給標示醫(yī)療器械注冊人、備案人或者進口產品代理人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門，以及被抽樣單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門、復檢申請人、原檢機構。特殊情況需要延期的，應當報請組織抽查檢驗工作的藥品監(jiān)督管理部門批準。

復檢機構出具的復檢結論為最終檢驗結論。

第三十七條 復檢申請人應當向復檢機構預先支付復檢費用。復檢結論與原檢驗結論不一致的，復檢費用由原檢機構承擔。

國務院有關部門或者省級人民政府有關部門另有特殊規(guī)定的，從其規(guī)定。